A fibrilhação atrial (Atrial fibrillation - AF) é uma taquiarritmia supraventricular caracterizada por uma ativação elétrica auricular descoordenada e, consequentemente, por uma contração mecânica ineficaz das aurículas 1,2. Afeta 2% a 4% dos adultos a nível global (ultrapassando os 10% em indivíduos com idade igual ou superior a 80 anos) e multiplica por cinco o risco de acidente vascular cerebral (AVC) isquémico de origem cardioembólica 1,2.

1. Etiologia e Fatores de Risco (Mnemónica PIRATES)

  • Pulmonares: embolia pulmonar (Pulmonary embolism), DPOC, apneia obstrutiva do sono (AOS), pneumonia.
  • Isquémica e Doença Cardíaca Estrutural: doença coronária, insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida ou preservada (HFrEF/HFpEF), doença cardíaca hipertensiva (o fator de risco populacional atribuível mais comum).
  • Reumática e Valvular: estenose mitral e insuficiência mitral que provocam dilatação da aurícula esquerda.
  • Alcool e Desencadeantes Agudos: consumo excessivo agudo de álcool ("síndrome do coração de férias" ou *holiday heart syndrome*), sépsis, pós-cirurgia cardiotorácica, alterações eletrolíticas (hipocaliemia, hipomagnesemia).
  • Tireotoxicose: hipertireoidismo manifesto ou subclínico (doença de Graves / bócio multinodular tóxico).
  • Edade Avançada e Canalopatias Genéticas.
  • Síndrome do nódulo sinusal (síndrome de bradicardia-taquicardia).

2. Fisiopatologia e Classificação Temporal

As descargas focais ectópicas que surgem mais habitualmente a partir dos manguitos miocárdicos das veias pulmonares (85% a 90% da fibrilhação atrial paroxística) desencadeiam múltiplas ondas de reentrada através de uma aurícula esquerda dilatada e fibrótica (fenómeno em que "a fibrilhação alimenta a fibrilhação"). A perda da contração auricular coordenada elimina o "pontapé auricular" (contração telediastólica que reduz o enchimento ventricular esquerdo em 15% a 25%, sendo particularmente prejudicial na estenose mitral e na disfunção diastólica) e promove a estase sanguínea no interior do apêndice atrial esquerdo (Left atrial appendage - LAA), local onde se formam mais de 90% dos trombos na fibrilhação atrial não valvular 1,2.

Fluxograma de Abordagem Clínica e Terapêutica da Fibrilhação Atrial (Atrial fibrillation) 1 Avaliação Hemodinâmica Inicial Verificar estabilidade (PA sistólica <90 mmHg, síncope, edema agudo do pulmão, isquemia miocárdica) para decidir cardioversão urgente. 2 Estratificação de Risco Tromboembólico Calcular o escore CHA₂DS₂-VASc ou CHA₂DS₂-VA para definir a indicação de anticoagulação oral com DOACs. 3 Controlo da Frequência vs Ritmo Cardíaco Selecionar betabloqueadores ou bloqueadores dos canais de cálcio não di-hidropiridínicos (frequência) versus cardioversão/ablação (ritmo). 4 Gestão a Longo Prazo e Monitorização Manter terapêutica antitrombótica regular e vigilância clínica rigorosa da função renal, eletrólitos e resposta sintomática.
  • Fibrilhação Atrial Paroxística (Paroxysmal Atrial Fibrillation): autolimitada ou revertida para ritmo sinusal no espaço de 7 dias após o início (habitualmente em menos de 48 horas).
  • Fibrilhação Atrial Persistente (Persistent Atrial Fibrillation): fibrilhação atrial contínua mantida além de 7 dias (incluindo episódios terminados por cardioversão após 7 dias ou mais).
  • Fibrilhação Atrial Persistente de Longa Duração (Long-standing Persistent Atrial Fibrillation): fibrilhação atrial contínua com duração superior a 12 meses em que ainda se mantém uma estratégia de controlo do ritmo.
  • Fibrilhação Atrial Permanente (Permanent Atrial Fibrillation): forma de fibrilhação atrial aceite pelo médico e pelo doente na qual não estão planeadas novas tentativas de restabelecimento do ritmo sinusal.

3. Apresentação Clínica e Exame Físico

  • Sintomas: palpitações, dispneia de esforço, fadiga, pré-síncope, desconforto torácico ou ausência total de sintomas (fibrilhação atrial "silenciosa", frequentemente detetada após um AVC criptogénico).
  • Achados no Exame Físico à Beira do Leito:
    • Pulso irregularmente irregular na frequência e no volume, acompanhado de um défice de pulso apical-radial (algumas contrações ventriculares precoces geram um volume sistólico insuficiente para transmitir uma onda de pulso periférica na artéria radial).
    • Ausência da onda a no traçado da pressão venosa jugular (PVJ) devido à perda da contração da aurícula direita.
    • Intensidade variável do primeiro som cardíaco (S1) e ausência de quarto som cardíaco (S4).

4. Investigação Diagnóstica e Interpretação

Meio Auxiliar de Diagnóstico Achado Clínico Esperado e Objetivo Diagnóstico
ECG de 12 Derivações (Padrão de Ouro) 1. Ausência de ondas P distintas · 2. Linha de base com ondas de fibrilhação caóticas f (350 a 600 ciclos/minuto, melhor visualizadas em V1) · 3. Intervalos RR irregularmente irregulares · 4. Complexo QRS estreito (<120 ms), exceto se houver bloqueio de ramo pré-existente, aberrância relacionada com a frequência cardíaca (fenómeno de Ashman) ou via acessória (síndrome de WPW).
Provas de Função Tiroideia (TSH, T4 Livre) Obrigatórias em todos os novos casos de fibrilhação atrial para excluir tireotoxicose oculta.
Eletrólitos Séricos (K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺), Função Renal e Hepática Corrigir K⁺ >4,0 mmol/L e Mg²⁺ >0,9 mmol/L; calcular a depuração da creatinina pela fórmula de Cockcroft-Gault para o ajuste posológico rigoroso dos DOACs.
Ecocardiograma Transtorácico (ETT - Transthoracic Echocardiography) Avaliar a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE — determina a segurança da utilização de bloqueadores dos canais de cálcio ou flecaínida), o índice de volume da aurícula esquerda e a presença de doença valvular estrutural.
Ecocardiograma Transesofágico (ETE - Transoesophageal Echocardiography) Exame padrão de ouro para visualizar o Apêndice Atrial Esquerdo (LAA) e excluir a presença de trombo intracardíaco antes de uma cardioversão urgente, sempre que a duração da fibrilhação atrial for superior a 48 horas.

5. Estratificação do Risco de AVC — Escore CHA₂DS₂-VASc

Fator de Risco Clínico Pontuação e Limiar para Anticoagulação
C — Insuficiência cardíaca congestiva (ou FEVE ≤40%) +1 ponto
H — Hipertensão arterial (ou sob terapêutica anti-hipertensiva) +1 ponto
A₂ — Idade ≥75 anos +2 pontos
D — Diabetes mellitus +1 ponto
S₂ — AVC prévio, AIT ou tromboembolismo sistémico +2 pontos
V — Doença vascular (enfarte agudo do miocárdio prévio, doença arterial periférica ou placa aórtica) +1 ponto
A — Idade entre os 65 e os 74 anos +1 ponto
Sc — Categoria de sexo (Feminino — nota: as orientações ESC de 2024 utilizam o escore neutro quanto ao sexo CHA₂DS₂-VA) +1 ponto (fator modificador apenas se estiver presente ≥1 outro fator de risco)
Decisão de Anticoagulação Oral Pontuação 0 (homens) / 1 (mulheres): Sem indicação para anticoagulação · CHA₂DS₂-VA ≥1: Considerar DOAC · CHA₂DS₂-VA ≥2: Recomendação de Classe I para DOAC vitalício (ou Varfarina com INR alvo entre 2,0 e 3,0 se houver estenose mitral moderada a severa ou prótese valvular mecânica).

6. Diagnóstico Diferencial de Taquicardia Irregular (Tabela Comparativa de 2 Colunas)

Arritmia Características Eletrocardiográficas e Clínicas Distintivas
Flutter Atrial com Bloqueio AV Variável (Atrial flutter) Ondas de *flutter* regulares em "dente de serra" (frequência auricular de aproximadamente 300 bpm, negativas em II, III, aVF e positivas em V1) com condução AV variável 2:1, 3:1 ou 4:1, gerando um ritmo ventricular irregular.
Taquicardia Atrial Multifocal (Multifocal Atrial Tachycardia - MAT) Ritmo irregularmente irregular com ≥3 morfologias de onda P distintas e intervalos PR/PP variáveis; fortemente associada a DPOC grave e toxicidade por teofilina.
Contrações Auriculares Premácias Frequentes (PACs) Ritmo sinusal de base interrompido por ondas P' prematuras e anómalas.

7. Gestão e Protocolo de Tratamento (Orientações ESC / NICE / AHA)

  • Passo 1: Avaliação Hemodinâmica de Urgência:
    • Se o doente apresentar instabilidade hemodinâmica (choque, síncope, edema agudo do pulmão, isquemia miocárdica em curso): efetuar cardioversão elétrica sincronizada imediata (120–200 J bifásica) associada a heparina não fracionada ou de baixo peso molecular por via intravenosa 1,2.
  • Passo 2: Controlo da Frequência vs Controlo do Ritmo em Doentes Estáveis:
    • Primeira linha — Controlo da Frequência (Frequência cardíaca de repouso alvo <110 bpm tolerante, ou <80 bpm se sintomático):
      • FEVE ≥40%: Betabloqueador cardiosseletivo (Bisoprolol 2,5 a 10 mg por via oral 1 vez ao dia ou Metoprolol) OU Bloqueador dos Canais de Cálcio não di-hidropiridínico (Diltiazem de libertação prolongada ou Verapamil — contraindicados na insuficiência cardíaca com FEVE <40%) 1,2.
      • FEVE <40% (HFrEF) ou idosos sedentários: Betabloqueador ± Digoxina (dose de carga de 500 mcg e depois 62,5 a 250 mcg 1 vez ao dia; monitorizar a função renal e o potássio sérico).
    • Controlo do Ritmo (Cardioversão e Ablação por Cateter):
      • Indicado para doentes sintomáticos, indivíduos mais jovens, primeiro episódio de fibrilhação atrial ou cardiomiopatia induzida por taquicardia.
      • Cardioversão Farmacológica (início <48h): Flecaínida (classe IC — apenas se o coração for estruturalmente normal e sem doença coronária; estratégia "pílula no bolso" de 200 a 300 mg por via oral acompanhada de betabloqueador para prevenir *flutter* auricular com condução 1:1) OU Amiodarona IV (300 mg IV em 1 hora, seguidos de 900 mg em 23 horas — opção segura em caso de cardiopatia estrutural ou HFrEF) 1,2.
      • Ablação por Cateter com Isolamento das Veias Pulmonares (Pulmonary vein isolation - PVI): superior aos fármacos antiarrítmicos na manutenção do ritmo sinusal na fibrilhação atrial paroxística ou persistente, melhorando a sobrevivência na fibrilhação atrial com HFrEF (ensaio clínico CASTLE-AF).
  • Passo 3: Prevenção de AVC a Longo Prazo (Anticoagulação):
    • Anticoagulantes Orais Diretos (DOACs — Primeira linha): Apixabano (5 mg de 12 em 12 horas; reduzir para 2,5 mg de 12 em 12 horas se preencher ≥2 critérios: idade ≥80 anos, peso ≤60 kg, creatinina sérica ≥133 µmol/L), Rivaroxabano (20 mg 1 vez ao dia com alimentos), Dabigatrano ou Edoxabano.
    • Exceção da Fibrilhação Atrial Valvular: Os doentes com próteses valvulares cardíacas mecânicas ou estenose mitral reumática moderada a severa DEVEM receber um Antagonista da Vitamina K (Varfarina, com INR alvo de 2,0 a 3,0 ou 2,5 a 3,5 conforme o tipo de prótese) — os DOACs estão estritamente contraindicados neste grupo.