Authored & revised by Pulathi Senaratna(Founder & Senior Editor) · Updated 7 Nov 2026
✓ Clinically reviewed by Medipaedia Editorial Board on 7 Nov 2026mID 10018
⚡ Tiếng Việt — Clinical Summary Card
ICD-10: I33.0ICD-11: BB40
⚡ High-Yield Clinical Summary
Viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn là một bệnh lý nhiễm trùng vi sinh nguy hiểm đe dọa tính mạng liên quan đến bề mặt nội tâm mạc của tim, đặc trưng bởi sự hình thành các khối sùi, nhiễm khuẩn huyết kéo dài và hiện tượng thuyên tắc toàn thân. Chẩn đoán được xác định dựa trên tiêu chuẩn Duke chỉnh sửa kết hợp cấy máu nối tiếp và siêu âm tim qua thực quản, trong khi điều trị quyết định đòi hỏi liệu pháp kháng sinh diệt khuẩn đường tĩnh mạch nhắm đích và phẫu thuật can thiệp van tim kịp thời.
🩺 Specialty (Tiếng Việt):
Cardiology
🎯 Classic Triad / Key Presentation (Tiếng Việt):
Sốt kéo dài + Tiếng thổi hở van tim mới xuất hiện + Các hiện tượng thuyên tắc và miễn dịch (tổn thương Janeway, nốt Osler, xuất huyết dưới móng)
🔬 Gold-Standard Diagnostic Test (Tiếng Việt):
3 bộ cấy máu ngoại biên trước khi dùng kháng sinh + Siêu âm tim qua thực quản (Transoesophageal Echocardiography [TOE/TEE])
💊 First-Line Treatment Protocol (Tiếng Việt):
Kháng sinh tĩnh mạch diệt khuẩn theo kinh nghiệm (Amoxicillin + Flucloxacillin + Gentamicin hoặc Vancomycin) trong 4–6 tuần + phẫu thuật van tim sớm nếu có suy tim
Viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn (tiêu chuẩn Duke chỉnh sửa) (Infective endocarditis (modified Duke criteria)) là một bệnh lý nhiễm trùng vi sinh nghiêm trọng liên quan đến bề mặt nội tâm mạc của tim, phổ biến nhất là ảnh hưởng đến các van tim tự nhiên hoặc van nhân tạo, nội tâm mạc thành hoặc các dị vật trong tim 1,2. Tỷ lệ mắc bệnh toàn cầu đang gia tăng do dân số già hóa, sự gia tăng tỷ lệ sử dụng các thiết bị điện tử cấy ghép trong tim và việc tiếp xúc thường xuyên với các thủ thuật nội mạch y tế 3,5. Bất chấp liệu pháp kháng sinh hiện đại và các kỹ thuật phẫu thuật tiên tiến, căn bệnh này vẫn duy trì tỷ lệ tử vong trong 1 năm cao vượt mức 30%, khiến cho việc nhận diện kịp thời và quản lý đa chuyên khoa trở nên vô cùng cấp thiết 2,6.
1. Nguyên nhân & Yếu tố nguy cơ (Etiology & Risk Factors)
Cầu khuẩn Gram dương (Gram-Positive Cocci):Staphylococcus aureus là mầm bệnh phổ biến nhất trên toàn cầu, đặc biệt trong các trường hợp liên quan đến y tế và sử dụng ma túy đường tĩnh mạch (IVDU), thường tấn công van ba lá và van động mạch chủ/hai lá tự nhiên 1,6. Nhóm liên cầu viridans (ví dụ: Streptococcus sanguinis, S. mitis) vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây viêm nội tâm mạc van tự nhiên mắc phải trong cộng đồng thông qua sự dịch chuyển hệ vi khuẩn khoang miệng 1,2. Enterococcus faecalis và E. faecium ngày càng được phân lập nhiều ở bệnh nhân cao tuổi sau các thủ thuật tiết niệu hoặc tiêu hóa 3,6.
Nhóm HACEK (HACEK Group): Trực khuẩn Gram âm khó nuôi cấy (các loài Haemophilus, Aggregatibacter, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, và Kingella) chiếm tỷ lệ trong viêm nội tâm mạc cấy máu âm tính và các biểu hiện diễn tiến từ từ 1,5.
Nấm & Các vi sinh vật khác (Fungi & Other Organisms): Các loài Candida và Aspergillus nổi bật ở vật chủ suy giảm miễn dịch, người nhận van nhân tạo và người dùng ống thông tĩnh mạch trung tâm dài hạn 1,2.
Yếu tố nguy cơ giải phẫu & bệnh nhân (Anatomical & Patient Risk Factors): Bệnh tim cấu trúc có từ trước (bệnh tim thấp khớp, sa van hai lá kèm hở, van động mạch chủ hai mảnh bẩm sinh), tiền sử mắc bệnh viêm nội tâm mạc, van tim nhân tạo, máy tạo nhịp tim, máy khử rung tim cấy được (ICD) và chạy thận nhân tạo mạn tính 1,3,5.
2. Sinh lý bệnh (Pathophysiology)
Cơ chế bệnh sinh của viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn bắt đầu bằng những thay đổi huyết động học hoặc tổn thương cơ học trực tiếp (chẳng hạn như do ống thông hoặc dòng máu phụt rối loạn) làm phá vỡ lớp nội mạc đơn lớp lót bề mặt nội tâm mạc của van tim 5,7. Sự bộc lộ lớp nội mạc này làm lộ các protein chất nền ngoại bào dưới nội mạc như collagen và yếu tố mô, kích hoạt sự lắng đọng tại chỗ của tiểu cầu và fibrin để hình thành các nốt sùi vô khuẩn được gọi là viêm nội tâm mạc huyết khối không do vi khuẩn (Non-Bacterial Thrombotic Endocarditis [NBTE]) 5,7. Trong thời kỳ nhiễm khuẩn huyết tạm thời có hoặc không có triệu chứng (bắt nguồn từ thao tác nha khoa, hàng rào niêm mạc hoặc ổ nhiễm trùng ngoài da), các vi sinh vật tuần hoàn bám dính vào các protein chất nền kết dính trên bề mặt NBTE thông qua các phân tử bề mặt vi sinh vật nhận diện các phân tử chất nền kết dính (MSCRAMMs) 5,7. Khi đã bám dính, các mầm bệnh được bao bọc bởi tiểu cầu và fibrin, tạo ra một ma trận sùi vô mạch bảo vệ giúp che chở vi microbes khỏi sự thanh thải miễn dịch của vật chủ và bạch cầu tuần hoàn 5,7. Sự sinh sôi bên trong nốt sùi gây ra phá hủy mô tại chỗ, thủng lá van, hình thành áp xe vòng van và thuyên tắc nhiễm trùng liên tục đến hệ thần kinh trung ương, lách, thận và các chi 5,7.
3. Biểu hiện lâm sàng & Các dấu hiệu kinh điển (Clinical Presentation & Classic Clinical Signs)
Tiền sử & Triệu chứng chủ đạo (History & Cardinal Symptoms): Sốt kéo dài, tái phát hoặc sốt nhẹ kèm ớn lạnh xuất hiện ở hơn 85% các trường hợp 1,4. Các triệu chứng toàn thân bao gồm mệt mỏi sâu sắc, chán ăn, sụt cân, đổ mồ hôi đêm, khó chịu toàn thân và khó thở thứ phát do hở van cấp tính hoặc suy tim 1,3.
Khám thực hành & Các dấu hiệu tên riêng (Physical Examination & Named Clinical Signs): Tiếng thổi hở van tim mới phát hiện hoặc thay đổi (có ở tối đa 85% bệnh nhân) 1. Các biểu hiện ngoại biên của hiện tượng huyết khối miễn dịch và thuyên tắc vi mạch bao gồm:
Tổn thương Janeway (Janeway lesions): Các dát hoặc sẩn xuất huyết không đau nằm ở lòng bàn tay và lòng bàn chân (có nguồn gốc miễn dịch/thuyên tắc) 1.
Nốt Osler (Osler nodes): Các nốt dưới da màu đỏ, đau đớn nằm ở phần chóp ngón tay/ngón chân (sự lắng đọng phức hợp miễn dịch) 1.
Xuất huyết dạng mảnh/dưới móng (Splinter haemorrhages): Các vạch dọc màu nâu sẫm hoặc đỏ không phai khi ấn, nằm dưới giường móng song song với trục dài của ngón tay 1.
Đốm Roth (Roth spots): Xuất huyết võng mạc với trung tâm màu trắng nhạt quan sát được khi soi đáy mắt 1.
Ngón tay hình trùn/dẹt (Clubbing): Hiện tượng dùi mạn tính ở các trường hợp bán cấp kéo dài 1.
4. Quy trình chẩn đoán & Biện giải (Diagnostic Workup & Interpretation)
Ba bộ cấy máu ngoại biên riêng biệt (được lấy cách nhau ít nhất 30–60 phút từ các vị trí chọc dò tĩnh mạch khác nhau) trước khi bắt đầu liệu pháp kháng sinh, kết hợp với Siêu âm tim qua thực quản (TOE/TEE) để đánh giá kích thước khối sùi, hình thái van và sự lan rộng quanh van 1,2.
Bảng xét nghiệm (Laboratory Panel)
Thiếu máu đẳng sắc hồng cầu bình thường do bệnh mạn tính, tăng các mấu viêm (tốc độ máu lắng [ESR] và protein C phản ứng [CRP]), tăng bạch cầu kèm chuyển trái (trong các trường hợp nhiễm tụ cầu cấp tính), tiểu máu vi thể, protein niệu và mủ vô khuẩn biểu thị viêm cầu thận khu trú hoặc lắng đọng phức hợp miễn dịch 1,3.
Chẩn đoán hình ảnh / X quang (Imaging / Radiology)
Siêu âm tim qua thành ngực (TTE) làm sàng lọc ban đầu (độ nhạy 50–70% đối với van tự nhiên); TOE cho trường hợp nghi ngờ lâm sàng cao, TTE âm tính nhưng nghi ngờ nhiều, hoặc van nhân tạo (độ nhạy >90%) 1,2. Chụp cắt lớp vi tính tim (Cardiac CT) hoặc hình ảnh PET/CT 18F-FDG để xác định áp xe quanh van, phình giả mạch hoặc nhiễm trùng liên quan đến thiết bị khi siêu âm không rõ ràng 3,5. Chụp cộng hưởng từ não (Brain MRI) để phát hiện các ổ thuyên tắc nhiễm trùng thầm lặng hoặc đang hoạt động và phình động mạch hình nấm 7.
Điện tâm đồ / Mô bệnh học / Thủ thuật (ECG / Histopathology / Procedural)
Điện tâm đồ (ECG) để theo dõi các khoảng dẫn truyền mới bị kéo dài hoặc block tim biểu thị sự lan rộng ở gốc động mạch chủ/hình thành áp xe. Kiểm tra mô bệnh học và PCR đa dạng các mô van hoặc khối sùi đã phẫu thuật cắt bỏ 1,3.
5. Phân giai đoạn, Phân loại & Hệ thống tính điểm lâm sàng (Staging, Classification & Clinical Scoring Systems)
Tiêu chí / Giai đoạn / Thành phần điểm số
Ngưỡng lâm sàng, Điểm số & Ý nghĩa quản lý
Tiêu chuẩn Duke chỉnh sửa: Tiêu chuẩn mô bệnh học (Pathological Criteria)
Vi sinh vật được chứng minh bằng nuôi cấy hoặc mô bệnh học trong khối sùi, trong một ổ áp xe trong tim, hoặc trong bệnh phẩm giải phẫu bệnh; hoặc viêm nội tâm mạc hoạt động được xác nhận về mặt mô học trên mô van 1,3. Chẩn đoán xác định đạt được với 1 tiêu chuẩn bệnh lý.
Tiêu chuẩn Duke chỉnh sửa: Tiêu chuẩn lâm sàng chính (Major Clinical Criteria)
1. Cấy máu dương tính với vi sinh vật gây bệnh IE điển hình từ hai mẫu cấy riêng biệt, hoặc cấy máu dương tính liên tục, hoặc một mẫu cấy dương tính duy nhất với Coxiella burnetii. 2. Bằng chứng về tổn thương nội tâm mạc thể hiện bằng siêu âm tim dương tính (khối sùi, áp xe, sự bung một phần mới của van nhân tạo) hoặc tiếng thổi hở van mới xuất hiện 1,3.
1. Tiền sử dễ mắc bệnh (tình trạng tim mạch cơ bản hoặc IVDU). 2. Sốt (>38,0°C). 3. Hiện tượng mạch máu (thuyên tắc động mạch lớn, nhồi máu phổi nhiễm trùng, phình động mạch hình nấm, xuất huyết nội sọ, xuất huyết kết mạc, tổn thương Janeway). 4. Hiện tượng miễn dịch (viêm cầu thận, nốt Osler, đốm Roth, yếu tố dạng thấp). 5. Bằng chứng vi sinh không đạt tiêu chuẩn chính 1,3.
IE Xác định vs. IE Có thể (Definitive vs. Possible IE)
IE Xác định: 2 tiêu chuẩn chính, HOẶC 1 chính và 3 phụ, HOẶC 5 tiêu chuẩn phụ. IE Có thể: 1 chính và 1 phụ, HOẶC 3 tiêu chuẩn phụ. Bác bỏ: Chẩn đoán thay thế vững chắc, các triệu chứng thuyên giảm bằng điều trị kháng sinh trong ≤4 ngày, hoặc thiếu bằng chứng bệnh lý/lâm sàng khi phẫu thuật/khám nghiệm tử thi 1,3.
6. Chẩn đoán phân biệt (Differential Diagnosis)
Bệnh lý phân biệt (Differential Condition)
Đặc điểm lâm sàng, sinh hóa & hình ảnh phân biệt
Viêm nội tâm mạc huyết khối không do vi khuẩn (Marantic Endocarditis)
Liên quan đến ác tính tiến triển hoặc trạng thái tăng đông (ví dụ: lupus ban đỏ hệ thống qua viêm nội tâm mạc Libman-Sacks). Cấy máu liên tục âm tính và hiện tượng thuyên tắc huyết khối toàn thân xảy ra mà không có sốt kéo dài hoặc nhiễm trùng huyết toàn thân 1,5.
Thấp tim cấp (Acute Rheumatic Fever)
Biểu hiện viêm đa khớp di chuyển, viêm tim, ban vòng và múa vờn Sydenham. Kèm theo hiệu giá kháng streptolysin O (ASO) tăng cao và viêm họng do liên cầu gần đây, nhưng thiếu các khối sùi van tim trên siêu âm và tình trạng nhiễm khuẩn huyết kéo dài 1,2.
Lupus ban đỏ hệ thống (Systemic Lupus Erythematosus [SLE])
Rối loạn tự miễn đa hệ thống có đặc điểm phát ban hình cánh bướm ở mặt, viêm màng thanh dịch, giảm tế bào máu, kháng thể kháng nhân dương tính (ANA) và kháng thể kháng dsDNA. Các tổn thương van (Libman-Sacks) là các nốt sùi dạng mụn cóc vô khuẩn liên quan đến cả hai mặt của lá van 1,3.
U nhầy nhĩ hoặc u tim (Atrial Myxoma or Cardiac Tumours)
Các khối u trong tim lành tính hoặc ác tính có thể bắt chước các khối sùi trên siêu âm tim, gây ra các biến chứng thuyên tắc hoặc các triệu chứng toàn thân. Cấy máu âm tính và vị trí bám của khối u thường nằm ở vách liên nhĩ thay vì các đường đóng van 1,2.
7. Phác đồ Quản lý & Điều trị (Management & Treatment Protocol)
Hồi sức & Ổn định ban đầu (Initial Stabilization & Resuscitation): Ổn định huyết động, theo dõi điện tâm đồ liên tục và chuyển tuyến ngay lập tức đến Đội ngũ Chuyên khoa Viêm nội tâm mạc đa chuyên khoa (bao gồm các bác sĩ tim mạch, bác sĩ phẫu thuật lồng ngực tim mạch, chuyên gia bệnh truyền nhiễm và chuyên gia vi sinh) 2,5.
Liệu pháp dược lý / Y khoa tuyến đầu (với liều lượng chính xác cho người lớn):
Liệu pháp theo kinh nghiệm (Chờ kết quả cấy máu): Ampicillin truyền tĩnh mạch (2 g IV mỗi 4 giờ) cộng với Flucloxacillin (2 g IV mỗi 4 giờ) cộng với Gentamicin (1 mg/kg IV mỗi 8 giờ, mục tiêu đỉnh 3–5 mcg/mL, đáy <1 mcg/mL) đối với van tự nhiên. Đối với bệnh nhân dị ứng penicillin hoặc viêm nội tâm mạc van nhân tạo/liên quan đến y tế nghi ngờ MRSA: Vancomycin (15–20 mg/kg IV mỗi 12 giờ, mục tiêu đáy 15–20 mcg/mL) cộng với Gentamicin 1,3.
Liệu pháp nhắm đích: Điều chỉnh dựa trên độ nhạy trong tổng thời gian 4–6 tuần. Đối với S. aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA): Flucloxacillin 2 g IV mỗi 4 giờ trong 4–6 tuần. Đối với MRSA: Vancomycin 15–20 mg/kg IV mỗi 12 giờ trong 6 tuần 1,3.
Chỉ định phẫu thuật / Can thiệp (Surgical / Interventional Indications): Phẫu thuật sửa/thay van sớm hoặc cấp cứu được chỉ định khi có suy tim kháng trị với nội khoa, biến chứng hủy hoại quanh van (áp xe, rò, block tim), nhiễm trùng dai dẳng (cấy máu dương tính >7–10 ngày mặc dù đã điều trị kháng sinh thích hợp), khối sùi lớn di động (>10 mm) kèm thuyên tắc hệ thống tái phát, và căn nguyên do nấm hoặc vi khuẩn đa kháng thuốc 2,3,6.
8. Biến chứng & Tiên lượng (Complications & Prognosis)
Biến chứng tim mạch cấp tính (Acute Cardiovascular Complications): Suy tim sung huyết cấp tính thứ phát do hở van nặng, rò trong tim, hình thành áp xe quanh van và rối loạn dẫn truyền hoặc block tim hoàn toàn do lan vào hệ thống dẫn truyền của tim 1,3.
Biến chứng thuyên tắc thần kinh & toàn thân (Neurological & Systemic Embolic Complications): Đột quỵ do thuyên tắc, cơn thiếu máu não thoáng qua, áp xe não, phình động mạch hình nấm, viêm màng não và nhồi máu nhiễm trùng lách, thận, mạc treo và chi dưới (xảy ra ở 20–40% bệnh nhân) 6,7.
Tiên lượng & Tỷ lệ tử vong (Prognosis & Mortality): Tỷ lệ tử vong tại bệnh viện và trong 1 năm vẫn ở mức cao (khoảng 20–30%) ngay cả khi đã can thiệp ngoại khoa và kháng sinh theo hướng dẫn tối ưu, phần lớn do các bệnh lý đi kèm của bệnh nhân, chẩn đoán chậm trễ, căn nguyên do S. aureus và suy tim khó trị 2,6.
Điểm cốt lõi 1: Vi khuẩn tụ cầu (đặc biệt là Staphylococcus aureus) đã vượt qua liên cầu khuẩn để trở thành nguyên nhân hàng đầu gây viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn do các thiết bị nội mạch liên quan đến y tế.
Cạm bẫy lâm sàng 2: Cấy máu âm tính không loại trừ được bệnh viêm nội tâm mạc; cần xem xét nhóm vi khuẩn HACEK, vi khuẩn nội bào khó nuôi cấy hoặc việc sử dụng kháng sinh trước đó.
Điểm thi hội đồng 3: Siêu âm tim qua thực quản (TOE) có độ nhạy cao hơn đáng kể so với siêu âm tim qua thành ngực (TTE) trong việc phát hiện viêm nội tâm mạc van nhân tạo và các biến chứng quanh van.
📚 Verified PubMed & Guideline References (7) — click any reference to open the source
Crescentic glomerulonephritis induced by infective carditis on PAS staining and IF. A. PAS staining demonstrated circumferential and cellular crescent formation with interstitial nephritis. B. IF demonstrated C3 positive staining in mesangial area.